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펩트론 PT403 임상1상 신청, 스마트데포·릴리 계약 정리

💰 재테크·금융 · 10월 28일 정리 · 펩트론 공식 홈페이지·금융감독원 전자공시 기준(2026년 9월), 투자 권유 아님

핵심 3줄

📋 한눈에 보기

PT403 임상계획 신청일2026년 8월 25일(제1상)
대상자건강한 성인 22명 · 3개 코호트 단계적 증량
실시 기관충남대학교 임상시험센터
스마트데포 바늘27~30G(기존 미세구체 23~25G)
방출 기간 설계1주일~6개월
릴리 기술평가 계약2024년 10월 7일 체결 · 최대 24개월
오송 2공장 투자총 890억원 · 투자 종료 2028년 2월 15일
2공장 집행액약 100억8천만원(11.3%, 2026년 6월 말)

✅ 체크할 것

  • 승인 여부는 금융감독원 전자공시의 「임상시험계획승인신청」 후속·정정 공시로만 확인돼요.
  • 릴리 계약은 평가 착수일이 공시에 없어 종료 시점을 밖에서 셀 수 없어요. 종료일을 단정한 기사는 근거부터 확인하세요.
  • 대상자 수·실시 기관은 협의 과정에서 바뀔 수 있다고 회사가 밝혔어요.

❓ 자주 묻는 질문

Q. PT403은 위고비와 같은 약인가요?

주성분 세마글루타이드는 같고 제형이 달라요. 주 1회 주사를 월 1회로 늘리려는 후보물질이고 아직 임상 신청 단계예요.

Q. 펩트론과 릴리 계약은 기술수출인가요?

아직 아니에요. 릴리가 스마트데포를 평가하는 단계이고, 본계약 여부는 별도 공시로 나와요.

Q. 펩트론 파이프라인 중 가장 앞선 건 뭔가요?

파킨슨병 치료제 PT320이에요. 주 1회 서방형 엑세나타이드 제형으로 국내 임상2상 승인을 받았어요.

단계별 화면·사진과 더 자세한 설명은 원문에 있어요.

원문에서 자세히 보기 ↗

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