펩트론 PT403 임상1상 신청, 스마트데포·릴리 계약 정리
💰 재테크·금융 · 10월 28일 정리 · 펩트론 공식 홈페이지·금융감독원 전자공시 기준(2026년 9월), 투자 권유 아님
핵심 3줄
- PT403은 세마글루타이드에 펩트론의 스마트데포 제형을 입혀 월 1회 투여를 목표로 하는 후보물질이고, 2026년 8월 25일 제1상 임상시험계획을 신청했어요.
- 신청 단계라 승인 전이고, 건강한 성인 22명을 3개 코호트로 나눠 용량을 단계적으로 올리는 설계예요.
- 일라이 릴리와 맺은 건 기술이전 본계약이 아니라 기술평가 계약이고, 평가 기간이 최대 24개월로 늘었어요.
📋 한눈에 보기
| PT403 임상계획 신청일 | 2026년 8월 25일(제1상) |
|---|---|
| 대상자 | 건강한 성인 22명 · 3개 코호트 단계적 증량 |
| 실시 기관 | 충남대학교 임상시험센터 |
| 스마트데포 바늘 | 27~30G(기존 미세구체 23~25G) |
| 방출 기간 설계 | 1주일~6개월 |
| 릴리 기술평가 계약 | 2024년 10월 7일 체결 · 최대 24개월 |
| 오송 2공장 투자 | 총 890억원 · 투자 종료 2028년 2월 15일 |
| 2공장 집행액 | 약 100억8천만원(11.3%, 2026년 6월 말) |
✅ 체크할 것
- 승인 여부는 금융감독원 전자공시의 「임상시험계획승인신청」 후속·정정 공시로만 확인돼요.
- 릴리 계약은 평가 착수일이 공시에 없어 종료 시점을 밖에서 셀 수 없어요. 종료일을 단정한 기사는 근거부터 확인하세요.
- 대상자 수·실시 기관은 협의 과정에서 바뀔 수 있다고 회사가 밝혔어요.
❓ 자주 묻는 질문
Q. PT403은 위고비와 같은 약인가요?
주성분 세마글루타이드는 같고 제형이 달라요. 주 1회 주사를 월 1회로 늘리려는 후보물질이고 아직 임상 신청 단계예요.
Q. 펩트론과 릴리 계약은 기술수출인가요?
아직 아니에요. 릴리가 스마트데포를 평가하는 단계이고, 본계약 여부는 별도 공시로 나와요.
Q. 펩트론 파이프라인 중 가장 앞선 건 뭔가요?
파킨슨병 치료제 PT320이에요. 주 1회 서방형 엑세나타이드 제형으로 국내 임상2상 승인을 받았어요.
단계별 화면·사진과 더 자세한 설명은 원문에 있어요.
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